לאחרונה, פורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology, ממצאיו של מחקר בו החוקרים אספו נתונים עבור CYP בגילאי 1-24 שנים עם B-ALL שלילי או חיובי לכרומוזום פילדלפיה שטופלו עם בלינאטומומאב כקו טיפול ראשון. בלינאטומומאב ניתנה כתחליף לכימותרפיה אינטנסיבית לאחר הפוגה לחולים עם אי סבילות או עמידות לכימותרפיה.
עוד בעניין דומה
מגיבים לבלינאטומומאב קיבלו כימותרפיה נוספת (Blin-CT) או השתלת תאי גזע המטופואטית בהפוגה ראשונה (Blin-HSCT) אם יש צורך בכך. שרידות ללא אירועים (EFS) ושרידות כללית (OS) של קבוצת ה-Blin-CT הושוו לאלו של קבוצת ביקורת תואמת שטופלה בכימותרפיה סטנדרטית במחקר ה-UKALL משנת 2003. אירועים הוגדרו כמוות, הישנות או סרטן משני.
במחקר הוכללו 105 חולים בין השנים 2018-2023. מתוכם, 85 בקבוצת ה- Blin-CT ו-20 בקבוצת Blin-HSCT. רוב חולי ה-Blin-CT קיבלו בלינאטומומאב בגלל אי סבילות לכימותרפיה (70 מתוך 85, 82%), ולקבוצה היה פרופיל סיכון גבוה יותר מאשר חולי B-ALL שלא נבחרו. בלינאטומומאב נסבלה היטב כאשר רק לחולה אחד היה אירוע רעילות קשור לתרופה בדרגה 3/4, ומתוך 60 החולים שהיו חיוביים לשארית מחלה מינימלית לפני בלינאטומומאב, 58 מתוך 60 (97%) הגיבו. במעקב חציוני של 22 חודשים, התוצאות לאחר שנתיים של 80 חולי קבוצת Blin-CT התואמים היו דומות לאלו של 192 מקרי ביקורת (EFS, 95% [רווח בר סמך 95%, 85-98] לעומת 90% [רווח בר סמך 95%, 65-93] ושרידות כוללת, 97% [רווח בר סמך 95%, 86-99] לעומת 94% [רווח בר סמך 95%, 89-96]). מתוך 20 בקבוצת HSCT, שלושה מתו בגלל סיבוכי ההשתלה ושניים חזרו.
החוקרים הסיקו כי בלינאטומומאב בטוחה ויעילה כטיפול קו ראשון ב-CYP שאינו סביל לכימותרפיה עם ALL.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
